“預(yù)知未來”的大騙局?揭開基因檢測的神秘面紗!
赫拉利在《未來簡史》中說:
預(yù)測未來有時候是為了改變未來
《未來簡史》中就提到過基因定制。
在孩子出生以前,醫(yī)生通過技術(shù)將基因改變,將父母所希望孩子具備的基因通過技術(shù)改變,這個孩子就會長得更漂亮,跑得更快,更加聰明 ,活得更久,甚至不生病。隨著時間的改變,基因會出現(xiàn)問題,再次進行修復(fù),然后一次一次再繼續(xù)下去。
事實上,現(xiàn)在從技術(shù)角度來說,基因定制已經(jīng)可以實現(xiàn)了。但是從倫理、道德角度來說,暫時不能令其合法應(yīng)用。
那是因為,一旦開放了“人類基因編輯”的大門,首先涌入的必然是社會上流階級的權(quán)貴及擁有巨額財富的富人。
他們可以憑借這項技術(shù)改善自己家族的基因,讓自己的孩子具有更強壯的體格、更姣好的樣貌、更出色的記憶力和智力,以及更強的抗病能力,更久的壽命。
這就是著名科學(xué)家霍金最后一部遺作《大問題的簡答》(2018年10月16日出版)中所提到的“超級人類”,他甚至預(yù)言:一群超級人類將通過基因工程,甩開其他人類,最終接管地球。
雖然靠技術(shù)定制孩子的基因還尚未被認可,但依靠基因檢測技術(shù)預(yù)測未來卻開始受到人們追捧。
一口唾沫就能知道孩子以后是郎朗還是博爾特,結(jié)合基因特性,有針對性的報興趣班,有針對性的培養(yǎng),精準教育,幫助孩我們?yōu)槿松A家,簡直太完美了。
一口唾沫就能告訴你有什么遺傳病,以后容易得什么病,長相會發(fā)生什么變化,從而提前預(yù)防、提前選擇應(yīng)對方法,讓自己比同齡人健康又美麗。
這么厲害的技術(shù),隨便上網(wǎng)一搜就能找到,簡單方便,價格只有兩三百。一頓飯的錢就能用技術(shù)預(yù)測未來,簡直是心動不如行動。
打開購物APP搜索基因檢測,會發(fā)現(xiàn)許多項目的付款人數(shù)都是成百上千的,而里面的項目也是五花八門。有祖源分析、運動基因、營養(yǎng)代謝、健康風險、遺傳性疾病、皮膚特性、心理特質(zhì)等等。
而其中,針對孩子的基因檢測是最受歡迎的。
現(xiàn)代的父母越來越注重對孩子的培養(yǎng),商家表示,通過對孩子基因的檢測,能夠檢測出孩子全套智商、情商、性格、語言、繪畫、音樂等天賦,孩子的優(yōu)勢基因,為未來孩子的培養(yǎng)提供方向,但結(jié)果準確度無法計算結(jié)果,需要“你自己去判斷”。
操作的方法也比較簡單,付款后賣家會將采集工具郵寄給買家,買家只要按照方法在孩子口中采集唾液并郵寄回去,等待幾天,即可獲得檢測報告。
基因檢測是通過特定設(shè)備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測,通過與基因庫的對比,分析它所含有的各種基因情況,從而使人們能了解自己的基因信息,可以預(yù)知身體患疾病的風險,通過改善自己的生活環(huán)境和行為習慣,避免或延緩疾病的發(fā)生,或在已經(jīng)發(fā)生惡性疾病的情況下,確定有無特定藥物靶點,使治療的選取更加精準。
利用唾液中的口腔黏膜上皮細胞可以進行檢測。理論上講,DNA可以從身體的絕大多數(shù)細胞中提取,這其中就包括口腔黏膜上皮細胞,其具有代謝旺、更新快、易脫落的特點,可以自然脫落到唾液中,這樣的細胞具有完整的人類基因組DNA序列。相對于抽血檢測,唾液檢測具有無創(chuàng)、方便采集、便于運輸且規(guī)避法律風險的優(yōu)勢(大多數(shù)商業(yè)基因檢測公司不具備醫(yī)療資質(zhì),抽血檢測可能涉嫌違法)。正常情況下,只要嚴格按照操作說明集取唾液,便可以進行基因檢測。
但是事實上,基因檢測的范圍是有限的。
通過基因檢測預(yù)測疾病風險,有一定的可信性,但在國內(nèi)在臨床上能放開使用基因檢測技術(shù)的,只有NIPT(無創(chuàng)DNA產(chǎn)前篩查)、藥物代謝基因檢測、遺傳病診斷和植入前胚胎遺傳學(xué)診斷及腫瘤診斷與治療這幾類項目,并且只能在具有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)或檢驗機構(gòu)進行。商業(yè)性質(zhì)的基因檢測事實上存在很多不嚴謹?shù)牡胤剑尚谐潭容^低。
通過檢測基因了解孩子的體能、樂感、繪畫、智商、情商情況可以說是完全不可信的。
這些內(nèi)容涉及到相當復(fù)雜的機理,以目前的技術(shù)條件,人類在蛋白質(zhì)層面上尚沒有將其發(fā)生機理搞清楚,深入基因?qū)用婢透豢赡芰恕?/p>
很多人可能抱著算卦的心態(tài)來做基因檢測,寧可信其有不可信其無,但事實上,做基因檢測還存在著隱私泄露的風險。
我們在進行基因檢測的時候都要把自己采集的唾液交給基因檢測公司,讓這些公司掌握了我們的基因數(shù)據(jù),但事實上這些公司并沒有權(quán)力獲得我們的基因數(shù)據(jù)。
隨意將自己的基因數(shù)據(jù)交出去,會帶來很大的風險,我們不確定這些公司將基因用在什么地方,一旦信息泄露,不只是自己,可能還會給子孫后代帶來麻煩。
技術(shù)帶給我們更好的體驗,但是普通人對技術(shù)的認識程度有限,在應(yīng)用的過程中很容易被利用。未來隨著技術(shù)更快的發(fā)展,隱私泄露可能造成的危害越來越嚴重。因此,對于普通人來說一定要慎重再三,如果有需要,就到正規(guī)的醫(yī)療機構(gòu)咨詢,不要輕易將自己的基因交出去。
無創(chuàng)dna
無創(chuàng)dna做完感覺上當了,孕婦應(yīng)該在懷孕期間定期進行各種檢查。主要檢查母親的健康和胎兒的發(fā)育。不同的檢查項目在懷孕階段是不同的,胎兒大約5個月時,有必要進行四維
做無創(chuàng)DNA。以下分享無創(chuàng)dna做完感覺上當了。
無創(chuàng)dna做完感覺上當了1
無創(chuàng)DNA就是所說的
唐氏篩查
的升級版,因為當時我要孩子是挺不容易的,是做的封閉抗體治療有的孩子,所以一切檢查都是以最貴的為主,只是想保住這個來之不易的小生命,我覺得lz該做的`都做了,根本沒有大意,只是運氣不好。無創(chuàng)dna技術(shù)畢竟不是100%,漏檢的事故也發(fā)生多起。
2、做了無創(chuàng)DNA
大城縣
中醫(yī)醫(yī)院,劉麗艷醫(yī)生您好如果您在懷孕期間是可以做無創(chuàng)DNA檢查的可以排除一下胎兒是否有發(fā)育異常的情況存在我們這面你的是在紅房子檢查的嗎,那你后來有沒有去抽血做無創(chuàng)DNA。
NIPT作為高效安全的篩查手段,很多人認為做NIPT就不用做NT了。其實這是不對的。NT篩查特點有:確定孕齡、判斷
絨毛膜性及羊膜性、篩查胎兒嚴重的結(jié)構(gòu)畸形(無腦兒、肢體殘缺、胸外心真實經(jīng)歷,做無創(chuàng)DNA感覺像騙局紅馬王子999 孕17周+1天廣州市2019年2月我是廣州的
寶媽
,聽朋友說12周前要做nt這樣能篩查出寶寶的健康程度,雖說是
,但是為了寶寶健康也不敢。
無創(chuàng)dna做完感覺上當了2
首先無創(chuàng)DNA抽血要注意不需要空腹檢查。眾所周知,許多驗血都是空腹進行的,否則會影響檢查結(jié)果。但是,在做無創(chuàng)性DNA進行抽血時可以吃飯,只要孕媽媽不吃刺激性的食物就可以吃早餐再抽血,就像正常飲食一樣。
其次要注意檢查時間。對于做無創(chuàng)性DNA的檢查時間,孕媽媽最好選擇在懷孕14-18周之間進行效果最好。這時候做出的結(jié)果相對較高。無創(chuàng)性DNA抽血可以在12
22周+ 6天期間進行,但是不要早于12周或者晚于22周+6天。
唐篩
不同。很多寶貝的媽媽都認為唐篩已經(jīng)能夠檢查很多方面。對于無創(chuàng)性DNA,這是一個選擇問題。事實上,這個想法是一個很大的錯誤。唐篩是無創(chuàng)性DNA所包含的一部分,而且無創(chuàng)性DNA還含有大量檢查項目,為了寶寶的健康,為了家人放心,孕媽媽必須檢查無創(chuàng)性DNA項目。
無創(chuàng)dna做完感覺上當了3
1、無創(chuàng)DNA檢查不需要空腹:無創(chuàng)DNA檢查是需要抽取母體血液的,一般的人,一聽說要抽血檢查,可能第一時間想到的就是空腹。相反,在做無創(chuàng)DNA檢查時是不需要空腹的,孕媽媽們,只要保證正常飲食就可以了。
在孕12周便可進行,孕12周~26周是進行無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的整個時間段。準媽媽們?nèi)羰窍胱鲞@項檢查的話,一定要在這個時間段去做,這樣才不會影響檢查結(jié)果的,提高檢查精準率。
3、無創(chuàng)DNA檢查不等同于唐氏篩查:唐氏篩查僅是無創(chuàng)DNA檢查的其中一項,也就是說無創(chuàng)DNA檢查的范圍比較多,其中包括
、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創(chuàng)DNA檢查時,要堅持完所有檢查項目,全方位保證胎兒健康。
4、盡量到大醫(yī)院接受檢查:無創(chuàng)DNA基因檢測技術(shù),于2010年開始進入臨床,主要是依靠胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中,被母體免疫系統(tǒng)破壞,胎兒的DNA就會殘留下來。其檢測結(jié)果準確度高達 %,像這種高端技術(shù)一般大醫(yī)院才有。
胎兒無創(chuàng)DNA檢測只需要采集準媽媽的靜脈血,從中提取胎兒游離DNA,利用基因測序技術(shù)和
分析手段,判斷胎兒是否患有染色體疾病的幾率。不過,這是一項較新的技術(shù),專家們對這項檢測技術(shù)的準確性說法還存在爭議,而且這還不能替代產(chǎn)前診斷。大部分醫(yī)院也不具備做這項檢測的資質(zhì)。所以你需要和醫(yī)生詳細討論,慎重考慮。
若是21號染色體高風險,建議去做無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)結(jié)果不能作為引產(chǎn)的標準,若還是高風險就只能做
了。
無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果為負數(shù)的情況,說明胎兒純真21-三體發(fā)育風險極小,屬于正常妊娠檢查結(jié)果,沒有問題,不必擔心,24周左右就醫(yī)檢查一次
就可以了。無創(chuàng)DNA臨床研究正常范圍是-3到3之間。
意見建議:保持良好心態(tài),目前無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果為極低風險的情況,不必擔心了,建議多休息,合理膳食營養(yǎng),定期隨訪胎兒發(fā)育進展情況就可以了。
擴展資料:
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會,無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(Non-invasive Prenatal Testing)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。
僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術(shù)對母體
外周血
漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結(jié)果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的
,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。
母體血漿中含有胎兒游離DNA,為該項目提供現(xiàn)實依據(jù)。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化,通過
及生物信息可分析檢測到該變化,為項目提供理論依據(jù)。
教授盧煜明在1997年就發(fā)現(xiàn)了孕婦外周血中存在游離的胎兒DNA,并發(fā)展出了一套新技術(shù)來準確分析和度量母親血漿內(nèi)的胎兒DNA,被譽為“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測”的奠基人? ?。
由于他所開創(chuàng)的無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(NIPT)技術(shù)在人類重大出生缺陷防控領(lǐng)域的杰出貢獻,盧煜明在2016年獲得了首屆未來科學(xué)大獎“生命科學(xué)獎”,以及被譽為
的“
”的“引文桂冠獎”。
開展孕婦外周血胎兒游離DNA
與診斷的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當獲得產(chǎn)前診斷技術(shù)類《母嬰保健技術(shù)服務(wù)執(zhí)業(yè)許可證》。
開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷采血服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)(以下簡稱采血機構(gòu))應(yīng)當為有資質(zhì)的產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷機構(gòu)。
開展采血服務(wù)的產(chǎn)前篩查機構(gòu)須與產(chǎn)前診斷機構(gòu)建立合作關(guān)系,并向省級衛(wèi)生計生行政部門備案。
嚴格遵守《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》等相關(guān)規(guī)定,相應(yīng)檢驗項目應(yīng)當接受國家衛(wèi)生計生委臨床檢驗中心組織的
室間質(zhì)量評價
。